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加快参考文献：[1]Facet-dependentphotocatalyticNOconversionpathwayspredeterminedbyadsorptionactivationpatterns,Nanoscale, 2019,11,2366-2373.[2]OxygenVacanciesMediatedCompleteVisibleLightNOOxidation viaSide-OnBridgingSuperoxideRadicals,Environ.Sci.Technol. 2018,52,8659−8665.[3]TiO2表面羟基的红外光谱研究。同时，推进随Ag含量的增加，CO吸附谱带红移加大，说明Pd-Ag之间存在电子效应。
但是，市场施甲烷分子很难吸附在催化剂表面上，因此很难直接观察到它在氧化物表面的活化过程。2.2氧化物表面羟基的研究氧化物尤其是大比表面的氧化物的表面结构羟基同许多催化反应如脱水反应、信息新要甲酸分解反应等有关，信息新要而表面结构羟基的性质又同表面酸性有密切的关系，多年来，人们对氧化物表面羟基进行了大量的研究，其中大部分研究着眼于氧化物表面羟基的结构、性质以及同酸性中心的关系，进而同催化剂的反应性能相关联。两种羟基的不同变化趋势说明吸附在TiO2表面的H2O分子可能有两种状态，披露一种与TiO2表面结合力很弱，在较低温度下就容易脱附。
求落图4 不同温度下抽真空的TiO2表面羟基红外吸收谱。电网电力地实2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议特辑。
图4是TiO2在不同温度抽真空得到的表面羟基红外吸收谱图，加快[3]每次温度间隔为50℃。
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